過去に生じた臨床試験の不適合の事例を取り上げ、不適合を起こりにくくするためにどのようなことを考えるべきかについてお話しする予定です。

過去に生じた臨床試験の不適合の事例を取り上げ、不適合を起こりにくくするためにどのようなことを考えるべきかについてお話しする予定です。

今回の講義ではふとした疑問をクリニカルクエスチョンにし、リサーチクエスチョン、骨子(シノプシス)、臨床研究計画書(プロトコル)作成に至るまでに必要なブラッシュアップの方法、臨床研究に関わる規制要件などについて出来るだけ分かりやすく解説し、臨床研究をより身近に感じて頂き、臨床研究に踏み出す先生方の後押しになればと考えています。

地域医療のエキスパートが語る地域医療の楽しさ・おもしろさ

特許法の概要をご説明するとともに、共同研究を実施するにあたっての注意点などを企業研究者、特許庁審査官、神戸大学知財マネージャ等の産官学の全てを経験した弁理士（本学客員教授）が、丁寧にご説明します。

今回のセミナーでは、ある臨床研究を計画する場面を想定し、この段階で論文作成を意識した場合にどの様なことに注意したらよいのかを一緒に考えてみましょう。

本セミナーを通じて同法や臨床研究計画に対する見かたが少し変わられ、法律を過度に恐れずにむしろ味方につけて臨床研究計画に取り組んで頂ければたいへん嬉しく思います。

当院で臨床研究を行う研究者の先生方に向けて、どのような研究支援を行っているか、当センターの支援体制と支援内容について説明いたします。

人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」（生命・医学系指針）は、令和4年3月10日付けで改正が告示され、同年4月1日から施行されています。
   本セミナーでは、改正点にも触れながら、生命・医学系指針の概要を紹介いたします。

本セミナーでは、臨床研究の企画･立案段階でマネジメントの戦略理論と手法を活用して、少しでも競争的資金の獲得率を向上させる方法について解説します。